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天然气、红霉素衍生物、催化硝化制备硝基氯苯、吲哚衍生物系列专利技术

时间:2021/1/6 14:06:47 点击:

  核心提示:1、 降低支链烯烃分支度的方法2、 大环双官能螯合剂及其配合物和抗体共轭物的制备方法3、制备新的2,2-二甲基环丙烷甲酸衍生物的方法4、由L-谷氨酸衍生的甜味剂及其制备方法5、用于制备作为洗衣剂助洗剂...
1、 降低支链烯烃分支度的方法
2、 大环双官能螯合剂及其配合物和抗体共轭物的制备方法
3、制备新的2,2-二甲基环丙烷甲酸衍生物的方法
4、由L-谷氨酸衍生的甜味剂及其制备方法
5、用于制备作为洗衣剂助洗剂的2,2' 一氧代丁二酸氢盐的改进的温度控制方法
6、在精制乙酸酐和/或乙酸过程中分解α,β-不饱和羰基化合物的方法
7、从已二酸生产废液中提取二羧酸及其酯类的方法
8、用合成气液相生产甲醇的催化剂体系
9、类毒素制备的新方法
10、天然气部分燃烧旋焰乙炔炉
11、11β-芳基-4-雌烯及其药物上适宜的酸加成盐的制药应用
12、烷基糖苷合成新工艺
13、闭大环内酯和闭氮杂内酯类新化合物以及它们的制备方法
14、铂配合物和包含该铂配合物的恶性肿瘤治疗药物
15、新的滤光剂,含该滤光剂的防晒化妆组合物及其用途
16、新的红霉素衍生物及其制备方法和药物用途
17、缩合六环氨基化合物及其制备方法
18、取代的4-苯基噻唑衍生物,其制法和含它们的药物组合物
19、具有1-(芳基链烯基)-4-(芳基甲基)哌嗪结构的新化合物,其制备方法及含这类化合物的药物组合物
20、角鲨烯合成酶抑制剂
21、制备有机异氰酸酯的连续方法
22、萃取法分离L-苯丙氨酸和反式-肉桂酸
23、一种由苯胺合成二苯胺的方法
24、催化硝化制备硝基氯苯的方法
25、亚苄基和亚萘基衍生物的制备
26、(甲基)丙烯酸异冰片酯制备方法
27、β-酮醇的制备
28、羟烷醛的制造方法
29、丁醛类的制备方法
30、支链醛的制备方法
31、一种治疗癌症的药物
32、编码结核分枝杆菌细胞吸收的DNA分子
33、用第Ⅳ族金属配合物存在下的脱氢缩合反应制备含有不饱和官能基的聚有机硅氧烷的方法
34、使用氮氧化物去除氧毒性的组合物和方法
35、黑素瘤抑制蛋白质
36、由C-活性蛋白质片段衍生的寡肽
37、治疗用肽衍生物
38、用作农药的硫代磷酸酯
39、作为止痛药和消炎药的7-氮杂双环[2,2,1]-庚烷和庚烯衍生物
40、抑制精神活动的方法
41、双环芳族化合物用作治疗剂
42、吲哚衍生物
43、新化合物及其制法
44、作为雌激素激动剂的苯并噻吩及其有关化合物
45、木材防腐∴噻嗪
46、取代异∴唑啉及其制备方法,含有它们的试剂及其作为防护剂的用途
47、2,3,5,6-四氯吡啶的制备
48、作为农药(杀真菌剂)的2-肟基-2-吡啶基-乙酸衍生物
49、取代的吡啶-2-酮类和取代的吡啶-2-硫酮类杀生物剂
50、酰基苯基甘氨酸衍生物及以其为有效成分的胶原酶活性亢进所致疾病的防治药物
51、戊烯酸烷基酯混合物的制备方法
52、基于植物脂肪和油制备脂肪族醇的方法
53、二氢和四氢苯并[f]喹啉-3-酮
54、含有紫外线(UV)吸收剂的照相记录材料
55、抗病毒的天冬氨酸蛋白酶底物等排物的醚
56、七叶内酯衍生物及其制备方法和药物组合物
57、镧系元素与杂环碳烯的配合物
58、含(甲基)丙烯酰氧基的有机硅化合物,其制备及其应用
59、β-内酰胺衍生物及其制备方法和用途
60、新的磺酰胺类化合物及其作为药物的用途
61、噻唑烷和∴唑烷衍生物,其制备过程及其药物用途
62、从芳基甘氨酸制备4-芳基-2-全氟代烷基-3-∴唑啉-5-酮的制造方法
63、四唑啉酮
64、双间苯二酚基三嗪
65、疏水液体盐、其制备方法及其在电化学中的应用
66、取代的苯甲酰基胍,其制备方法和用途及含有它们的药物
67、N-取代的苯基氨基甲酸衍生物,它们的制备方法,农业和园艺杀菌剂,衍生物的中间体及其制备方法
68、一种碘海醇的制备方法
69、D-氨基酸-N-(S)-α-烷基苄基酰胺的制备方法
70、碱性氨基酸的一种提纯方法
71、麻黄素萃取新工艺
72、一种多元醇胺的制备方法
73、制备芳族烯烃的方法
74、活性乳酸亚铁葡糖酸亚铁及其它有机酸亚铁简便生产工艺
75、异辛酸铅制备新工艺
76、丙烯催化气相氧化制丙烯醛
77、醛的制备方法
78、引入氟取代基的方法
79、从植物中提取柚苷的方法
80、1-[[1-[2-(三氟甲基)-4-嘧啶基]-4-哌啶基]甲基]-2-吡咯烷酮的大规模制备方法
81、 利用非直链烃预脉冲物流吸附分离正链烷的改进方法
82、DNA测序酶
83、G-CSF类似物组合物及其制备方法
84、抗呼吸道合胞体病毒的单克隆IgA抗体
85、具有作为血小板聚集抑制剂活性的新的肽
86、针对寄生虫的保护性抗原
87、抗寄生虫药物doramectin的中间体及其制备方法
88、环C-22位加以稳定化处理的雷帕霉素衍生物
89、基质金属蛋白酶抑制剂
90、氢化异喹啉衍生物
91、N-甲基-3-(1-甲基-4-哌啶基)-1H-吲哚-5-乙磺酰胺的制备方法
92哌嗪衍生物
93、取代的二氮杂二氧杂环烯及作为杀真菌剂的应用
94、用于治疗癌症的新双萘二甲酰亚胺
95、具有氧化氮合成酶活性的脒衍生物
96、抑制β-淀粉样蛋白产生的抑制剂
97、在2-位上一取代或二取代的环戊酮的制备方法
98、1,1,2,3,3-五氟丙烷的制备
99、使干扰素α-2结晶的方法
100、纯化包含preS2肽的乙型肝炎病毒表面抗原的方法
101、环己肽及其混合物,其制备方法及其用途
102、一种新药多聚甘露糖醛酸硫酸盐
103、新型磺化膦,其制法及其作为催化剂体系组分的用途
104、制备二氢青蒿素的新方法
105、吡咯衍生物
106、新的药物
107、新的杂环酰胺
108、由N-保护的氨基酸酯制备N-保护的氨基酸α-卤代甲基酮和醇的方法
109、新苯并吡喃衍生物、它们的制备方法以及含这类化合物的药物组合物
110、粘附受体拮抗剂
111、双氨基苯硫酚类化合物,其合成方法及其应用
112、一种氯化亚砜的制造方法
113、固体状十二烷基苯磺酸钙的生产方法及所生产的农药乳化剂
114、3,3'-偶氮-双-(6-羟基苯甲酸)
115、双酚酯衍生物
116、鱼油多烯脂肪酸乙酯生产新工艺
117、一种高纯度四甘醇的制备方法
118、从氢过氧化枯烯裂解产物中去除与中和酸性催化剂
119、高纯度间二甲苯的制备工艺
120、新颖的甲氨蝶呤衍生物的制造方法
121、新的双烯酮亚胺衍生物的制备方法
122、咪唑-5-羧酸衍生物的新的缩醛的制备方法
123、乳酸乙酯生产新工艺
124、制备间苯氧基溴苄的方法
125、一种由芒硝制备烧碱的方法
126、葡聚糖引发子受体和编码该受体的DNA分子
127、制备放射性核素配合物用的硫酸三异腈亚铜
128、糖蛋白激素四成员家族的单链形式
129、具有氨基甲酸酯核苷间连键的结构单元和由其衍生的新型寡核苷酸
130、重组的C140受体及其活化剂和颉颃剂
131、作为5HT4-受体拮抗剂的稠合的吲哚衍生物
132、吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物
133、吡唑衍生物
134、作为抗肿瘤或抗病毒剂的偏端霉素A类似物
135、杀节肢动物的∴唑啉和噻啉类化合物
136、唑类衍生物和它的药物组合物
137、吡唑及其衍生物的制备方法
138、HIV蛋白酶抑制剂
139、手性腈及其制备和用于制造戊脉安及其类似物的应用
140、氢化作用
141、氧化的类胡萝卜素、视黄酸类和相关共轭多烯,及衍生的用作细胞分化诱导剂、细胞抑制剂和抗肿瘤试剂的馏分和化合物
142、氟化甲烷的制备
143、高血糖素样胰岛素营养复合物,组合物及其方法
144、手性化合物
145、氨基环戊烷衍生物
146、新的滤光剂,含该滤光剂的防晒化妆组合物及其用途
147、有机铝氧产物、催化剂体系、制备方法与应用
148、光学活性苯并硫杂庚英衍生物,其制备方法和用途
149、N-甲基-N-异丙基-杂芳氧基乙酰胺
150、用作杀虫剂和杀螨剂的N-芳基硫代腙衍生物
151、三环吡唑衍生物
152、哌嗪衍生物、含该类化合物的药物、其用途及制备方法
153、对映体纯苯基取代1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸衍生物的新的高选择性制备方法
154、由光氧化含硫衍生物制备链烷磺酸
155、全氟不饱和腈化合物及其制造方法
156、制备4,6-二氨基间苯二酚的方法
157、一种碳酸二甲酯的直接合成法
158、卤代二氟乙酸烷基酯的制备方法
159、制取己二酸的方法
160、通过控制氧化相应烷烃制备羧酸的方法
161、制备酰基取代的间苯二酚的方法
162、1,2-丙二醇的制备方法
163、环己烷氧化副产物-X油中主要组分的回收利用方法
164、环烯烃的制造方法
165、由载体及加到其表面上的催化活性氧化物构成的催化剂的制备方法
166、二氧化碳加氢甲烷化过程的催化剂及其制备方法
167、选择性腺苷受体剂的制备方法
168、多卤烷基亚磺酸盐的制备方法
169、低能耗的甲醛生产方法
170、一种二甘醇单甲醚的制备方法
171、聚乙二醇二甲醚的生产方法
172、一种2-多氟或全氟烷基碘代烃的合成方法
173、标记试剂和测定方法
174、几丁质酶、编码它的DNA及含有它们的植物
175、具有血小板生成素活性的蛋白质
176、反义寡核苷酸对血管内皮生长因子表达的抑制作用
177、苯偶氮基三唑并吡啶染料
178、雄烯酮衍生物
179、制备烷基苷类的方法
180、机锗化合物的分离回收方法
181、新的取代的丙-2-醇衍生物
182、无水结晶霉酚酸2-(4-吗啉代)乙酯(MYCOPHENOLATE MOFETIL)及其静脉用制剂
183、脱除环氧乙烷生产过程中的氩气
184、新型稠环羧酸化合物或其盐及其医药用途
185、取代的4-氨基甲酰基-吡咯啉-2-酮衍生物和4-氨基甲酰基-二氢呋喃-2-酮衍生物及其作为农药的用途
186、用作为降低血中胆固醇剂的羟基-取代的氮杂环丁烷酮类化合物
187、用于治疗的三芳基乙烯衍生物
188、可作为钙通道拮抗剂使用的氨基二氢化茚及有关化合物
189、两级羰基化方法
190、在添加剂改性的混合氢氧化物存在下制备烷氧基化产物的方法
191、重组美杀菌素及其生产方法
192、生产α-L-天冬氨酰二肽酰胺衍生物的方法
193、菠萝蛋白酶脱痂制剂及其制备方法
194、具有17-螺亚甲基内酯或邻位羟基内醚基的甾族化合物,
195、DNA制备方法
196、从烷基聚苷溶液中蒸馏分离脂肪醇的方法
197、新的三环肟醚,其制备方法和含它们的药物组合物
198、8-氧代-5,8-二氢-6H-二苯并[a,g]喹嗪-13-丙酸衍生物,其制法及其药用
199、1-氧代-2-(苯磺酰氨基)戊基哌啶衍生物,其制备方法及其药用
200、钛硅分子筛催化的环氧化反应的改进方法
201、3-苯基吡唑衍生物的制备方法
202、3-苯基异喹啉-1(2H)-酮衍生物,其制备方法及其药用
203、巯基羧酸酯的合成
204、芳氧基环烯基-和芳氧基亚氨基环烯基羟基脲类化合物
205、8碳化二亚胺化合物和防水组合物
206、N-[1-(2,4-二氯苯基)乙基]-2-氰基-3,3-二甲基丁烷酰胺的制造方法
207吸附法纯化乙腈
208、甘氨酰胺衍生物及其制法和含有它们的药物
209、以N-(4-氟-苯基)-N-异丙基-氯乙酰胺为主的除草组合物及该化合物的制备方法
210、用于液晶的羧酸酯化合物的用途
211、精制α,β-不饱和酯的方法
212、一种二氯乙酰氯的制备方法
213、提纯乙酸的方法
214、醛的制备方法
215、二氟甲烷的纯化方法
216、用于乙苯歧化制备高纯度对二乙苯的催化剂及其工艺
217、制备2-甲基丙烯醛用催化剂
218、以禽胆为原料制取熊脱氧胆酸的方法
219、从人体胎盘中提取核酸的方法
220、免疫刺激性6-芳基-5,6-二氢咪唑并[2,1-b]噻唑衍生物的制备方法
221、从茶叶中提取咖啡因的方法
222、4-羟基-2-甲基-N-2-啶基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1,1-二氧的衍生物及其制备方法
223、噻唑烷化合物,其制备及其治疗用途
224、新的聚4-氨基-2-羟基-1-甲基化合物脲基衍生物的制备方法
225、粗环烷酸脱油精制
226、低锌次硫酸氢钠甲醛的制备方法
227、二甘醇单(双)甲醚的制造方法
228、用于对抗HIV的多分支型肽构建物
229、半抗原标记的肽
230、用作抗肿瘤药的5-(1-氟-乙烯基)-1H-嘧啶-2,4-二酮衍生物
231、戊二酸单酰基7-氨基头孢烷酸衍生物及其制备方法
232、制备中氮茚衍生物的新方法
234、氧硫杂环戊烷、其制备方法和含此类化合物的药物组合物
235、HIV蛋白酶抑制剂的制备方法
236、取代吡啶和嘧啶、其制法和用于杀虫剂和杀真菌剂的用途
237、稠合的1,2-二氢化茚及其可药用盐
238、取代的吡啶及其制备以及它们作为农药和杀菌剂的应用
239、取代的吡啶及其制备以及它们作为农药和杀菌剂的应用
240、取代的吡啶及其制备以及它们作为农药和杀菌剂的应用
241、维生素D的新型结构类似物
242、二氟斯特酮抗病毒类似物
243、预防和治疗蠕虫感染的组合物
244、金属硫蛋白的制取方法
245、烷氧基苯基取代的氧化二酰基膦
246、环烷并吲哚和环烷并氮杂吲哚衍生物
247、吡啶基噻唑烷羧酸酰胺衍生物,其制备及其治疗用途
248、自然循环反应器及其用途
249、烷撑碳酸酯的制备方法
250、L-抗坏血酸钠或钾的制备方法
251、粘连受体拮抗剂
252、2-羟基苯基三嗪
253、高纯对甲苯胺-3-磺酸(4B酸)的合成方法及提纯技术
254、苯乙酸卤代氨化合成dL-苯甘氨酸
255、萘二胺衍生物和使用该衍生物的光电敏感材料
256、异丙胺的生产方法
257、醋酸2异辛酯生产新工艺
258、一种异臭椿酸类三萜化合物及其提取方法
259、粗对甲酚制备高纯对甲酚的工艺
260、结晶山梨醇粉末的制备方法
261、制备多元醇的方法
262、生产氟代烃的方法
263、1,1,1,3,3-五氟丙烷的合成
264、储存和运输甲苯二胺的方法
265、5-酰基-1,4-二氢吡啶类的用途
266、促肝细胞生长素
267、S.S双(巯基乙酸酯)二羧酸羟酯基锡化合物的制备方法
268、1-炔丙基咪唑烷-2,4-二酮的制备方法
269、咪唑的制备
270、从含无机酸及其盐的水溶液中提纯羟基乙酸的方法
271、从含有机酸及其盐的水溶液中提纯羟基乙酸的方法
272、饱和烃类脱氢用催化剂
273、可识别细胞表面抗原的单克隆抗体
274、具有引起细胞程序性死亡的特征的单克隆抗体
275、一种利用微生物双转化株制备二羟乙酸/氨甲基膦酸混合物改进方法
276、被调节的细胞程序死亡
277、抗菌素10381V,W,X,Y,Z1,Z2,PRE-B和T
278、电子接受体组合物
279、改进的烷基锂制备方法
280、制备9-(2-羟基)-乙氧甲基鸟嘌呤的方法
281、使用香豆素和喹诺酮作为PLAz的抑制剂、新香豆素和喹诺酮,以及生产它们和药剂的方法
282、HIV蛋白酶抑制剂的制备方法
283、取代的∴嗪和噻嗪∴唑烷酮抗微生物剂
284、哒嗪酮衍生物或其盐、制备方法及其抗休克药
285、环酰胺衍生物
286、N-(4-羟基苯基)-视黄酰胺的制备方法
287、旋光异构体分离剂
288、蛋白质的纯化
289、皮肤外用剂
290、从分枝层壁菌制备环胞多肽A的方法
291、识别表皮生长因子受体(EGF-R)的人源化和嵌合体的单克隆抗体及其诊断和治疗用途
292、α-L-天冬氨酰-L-苯基丙氨酸甲酯从水溶液中的结晶方法
293、脂肪醇烷基聚苷溶液的分离方法
294、漂白烷基聚苷的方法
295、合成环状多氨多羧酸螯合物造影剂的新方法
296、膦羧基磺酸酯鲨烯合成酶抑制剂的盐及方法
297、胺稳定的非晶态亚磷酸酯
298、双环∴唑和噻唑取代的醚类
299、三氯(二氧乙烯-O,O')合碲酸铵的制备方法
300、新三环酰胺化合物,其制法和含它们的药物组合物
301、1,4-苯并∴嗪衍生物,含该化合物的药物组合物及其用途
302、具有除草活性的四唑啉酮类化合物
303、生产酰胺及己内酰胺的方法
304、氨基(硫)醚衍生物
305、类胡萝卜素酮和酯
306、烷基-5-甲基磺酰基苯甲酰胍衍生物
307、活性染料及其制备方法和应用
308、烷基二甲基-2-(亚硫酸)乙基铵及其制备方法
309、制备苯基丙氨酸无水结晶的方法
310、烷氧基取代的三苯胺的制备方法
311、对苯二甲酸的制备方法
312、丙烯酸的制备方法
313、制备异丁烯酸的催化剂
314、甲基柏木酮的合成方法
315、一种可用作香料的化合物3-(3-甲基苯基)-丁醛
316、合成及分离缩合溴代苊烯的工艺
317、一种由焦化厂粗苯制备用于生产芳香剂的含芳烃的预产物的方法
318、含有异丁烷/异己烷的产物的制备方法
319、C#-[6—15]链烷烃的脱氢催化剂
320、藻蓝蛋白的制备方法
321、甜菊糖甙的精制方法
322、硫脲衍生物的制备方法
323、含羰基的吖啶的还原方法
324、一种血小板活化因子拮抗剂的制备方法
325、饱和烃氨氧化法
326、有机酯与酰胺的制备方法
327、1,1,1,2-四氟乙烷的制备方法
328、将甲烷转化为高级烃产物的方法和催化剂
329、一氧化碳加氢反应催化剂的制备方法
330、分离剂
331、鉴定具有无限增殖或肿瘤形成潜力之人和动物细胞的方法
332、截短的生物活性更高的角质形成细胞生长因子
333、新型蛋白质及其制备方法
334、血管收缩剂取代的二氢吡喃并吡啶
335、作用于胆碱能系统的具有毒蕈碱拮抗性的氮杂螺环化合物
336、取代的氮杂二氢亚吲哚基化合物及其制备方法
337、双环四氢吡唑并吡啶类化合物
338、药理活性的对映体
339、作用于AMPA受体的烷氧基取代的β-咔啉
340、作为5HT2C拮抗剂的二氢吲哚衍生物
341、具有除草活性的取代1-氨基-3-苯基尿嘧啶
342、血管收缩剂取代的芳氧基烷基二胺
343、苯并吖庚因衍生物及其药物组合物和中间体
344、-芳基吲哚衍生物
345、具有控制的颗粒尺寸的沙美特罗新萘菲特
346、一种制备L-天冬氨酰基-D-α-氨基链烷烃羧酸-(S)-N-α-烷基苄基酰胺的方法
347、烷基多聚糖苷的制备方法
348、烷基多聚糖苷的漂白方法
349、咪唑并吡啶
350、新的洋芫荽黄素化合物,其制备方法和含它们的药用组合物
351、葛根素及其提取方法和用途
352、L-抗坏血酸制备方法
353、∴唑烷二酮衍生物及其制备和用途
354、新的5-(芳氧基甲基)∴唑啉,其制备方法和含它们的药物组合物
355、一种2-胺基-1-萘磺酸制备工艺
356、生产纤维级对苯二甲酸二甲酯的方法
357、甲酰基羧酸酯的制备方法
358、对苯二甲酸水性浆料的配制方法
359、生产丙烯酸的方法
360纯化羧酸的方法
361、醇的羰基化方法
362、甲基柏木醚的合成方法
363、含二羟基化合物的残余物的综合处理
364、分离出氯化氢的方法
365、双环戊二烯解聚制环戊二烯的方法和设备
366、二氢卟吩E6醚衍生物及其合成方法
367、二氢卟吩e#-[6]金属络合物及其合成方法
368、meso-四苯基卟啉类化合物的制备方法
369、制备二丙酮醇加氢反应催化剂的方法
370、可变热导热管式甲醇反应器
371、编码诊断相关的病毒衣壳抗原的EB病毒DNA序列,通过聚合酶链反应产生的表达克隆和该重组抗原在诊断检测中的应用
372、含氟烯烃、含氟聚合物、以及使用该聚合物的热塑性树脂组合物
373、热力学稳定的结晶态4"-脱氧-4"-表甲氨基阿佛曼菌素Bla/Blb苯甲酸盐及其制备方法
374、螺(二氢吲哚)∴嗪光致变色化合物
375、血管收缩剂二氢苯并吡喃衍生物
376、光致变色的杂环苯并吡喃
377、用作神经激肽拮抗剂的杂环类化合物
378、具有内皮素拮抗活性的芳香杂环并环并环戊烯衍生物
379、具有多种治疗作用的三取代咪唑类化合物
380、光致变色的奈并(2,1-B)吡喃
381、异黄酮衍生物
382、取代的芳基酮-烯醇杂环类化合物
383、仲胺用作治糖尿病和治肥胖病药物
384、苯并二氮杂∴衍生物
385、维生素D类似物
386、苯氧基苯基环戊烯基羟基脲
387、羰基化炔属不饱和化合物的方法
388、加氢甲酰化方法
389、氨氧化反应催化剂组合物
390、治疗眼炎的含3-苯甲酰基苯乙酸衍生物的局部给药组合物
391、类胰高血糖素促胰岛素的多肽类似物组合物及其使用方法
392、1-N-乙基紫苏霉素的制备方法
393、从脂肪醇烷基聚苷溶液中蒸馏分离脂肪醇的方法
394、5H-苯基-3,13-二磺酸二苯并(磷杂-2,4-环戊二烯)及其制备方法
395、新型结晶头孢酸加成盐及其制备方法
396、药用化合物
397、一种从银杏叶中提取总黄酮的方法
398、浆果赤霉素衍生物及其制备方法
399、三环取代异羟肟酸衍生物
400、高纯线型烷基硫醇的制备方法
401、从含有低浓度砜的烃流中分离砜的方法
402、制备水溶性甲基二磺酸盐的工艺方法
403、生产芳胺的方法
404、烷基化的芳族羧酸和酰卤化物的制备方法
405、一种生产二氯乙酸的方法
406、一种β-紫罗兰酮生产方法
407、间位和对位乙基苯酚的分离方法
408、由邻氯苯酚生产2,6-二氯苯酚的方法
409、将马来酸氢化成1,4-丁二醇的改进方法
410、节能冷管型甲醇合成反应器
411、用作肿瘤坏死因子释放抑制剂的儿茶酚二醚化合物
412、L-抗坏血酸2-磷酸钙的制备
413、磺化2,2’-双(二苯膦甲基)-1,1’-联萘及其制备方法
414、制备含环氧基的有机硅化合物的方法
415、甲基氯硅烷的制备方法
416、N-(四氢呋喃-2-甲酰)哌嗪的制备法
417、二氨基三氟甲基吡啶衍生物的制备方法
418、反胺苯环醇N-氧化物及其对映异构件的制备方法
419、低碳α-烯烃的提纯方法
420、转化生长因子-β家族中新的生长/分化因子
421、编码胰岛素受体底物1的突变DNA
422、新化合物及其制备
423、杂环化合物
424、新的取代的苯并咪唑化合物
425、新的二烷氧基-吡啶基-苯并咪唑衍生物
426、取代的芳硫基烷硫基吡啶
427、新喹诺酮羟酸衍生物
428、在7位上用氟取代的2,3-二脱氢唾液酸及其合成中间体
429、硫代氨甲酰化合物
430、治疗剂
431、N-取代的氮杂环羧酸及其酯
432、N-取代的氮杂环羧酸及其酯
433、N-取代的氮杂环羧酸及其酯
434N-取代的氮杂环羧酸及其酯
435、用于制备抗组胺哌啶衍生物的新中间体
436、D-手性肌醇的制造方法
437、用作板状液晶的取代苯并[9,10]菲的合成
438、治疗神经元疾病的药物
439、多肿瘤抑制因子基因、其突变和用该基因序列诊断癌肿的方法
440、高热稳定性β-半乳糖苷酶基因
441、用于固定酶及生物活性物的再生丝素蛋白及其复合材料
442∴唑并喹啉酮衍生物,它们的制备及其在治疗上的应用
443、苄基哌啶衍生物
444琥珀酐的制备方法
445、制备1,5-苯并硫氮杂∴衍生物的方法
446、氰基亚氨基-1,3-噻唑烷类化合物的制备方法
447、哒嗪酮及其作为杀真菌剂的应用
448、1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸酯作为药物的用途
449、作为人速激肽Ⅲ受体的选择性拮抗剂的化合物及其用途
450、用于杀虫剂合成的中间产物
451、氢过氧化物混合物的处理方法
452、烷基苯甲酰基胍衍生物
453、氟烷基/链烯基取代的苯甲酰基胍,其制备方法和用途
454、卤代α-氨基酮和α-氨基醇及其制备新方法
455、胺化合物的制备
456、丙二醇单烷基醚酯化合物及其制法
457、合成六溴环十二烷的新工艺
458、1,4-二氢-9,10二羟基蒽的制备方法
459、苯部分氢化连续制备环己烯
460、1-己烯的制造方法
461、稳定的血红蛋白的制备方法
462、制备含硫杂环化合物的方法
463、制备杂环酰胺衍生物新物理形态的方法
464、杀虫、杀螨、杀线虫、杀软体动物剂N-酰化芳基吡咯类的制备方法
465、生产1,3-丙二醇的方法
466、烯烃气相氧化制取α,β-不饱和醛的催化组合物及其应用
467、催化剂组合物
468、串联的合成HIV-1肽类
469、金属茂化合物及其在用于烯烃聚合的催化剂中的应用
470、苯并吡喃类化合物及含有这些化合物的药物组合物
471、制备氟代烯硫基杂环衍生物的方法
472、提高了松弛性的单体和多体化合物
473、氢过氧化枯烯的制备方法
474、肟化方法
475、治疗化合物-脂肪酸缀合物
476、环氧化催化剂
477、环流装置中进行的放热过程
478、对与血小板源生长因子有关的疾病如癌症的治疗
479、制备稳定的锌胰岛素类似物结晶的方法
480、一种阿糖腺苷合成的方法
481、具有酰胺骨架的寡聚核苷酸
482、烷基低聚糖苷的制备方法
483烷基多聚糖苷的制备方法
484、具有低苷化度的烷基糖苷的制备方法
485、具有低苷化度的烷基糖苷的制备方法
486、二氢-2,3-苯并二氮杂∴衍生物的结晶形态
487、具有药理学活性的吡咯并嘧啶类衍生物
488、取代的联苯∴唑磺酰胺
489、制备具有两种晶形的四唑衍生物的方法及所述衍生物的新晶形
490、新的哌啶化合物、其制备方法和含有它们的药用组合物
491、取代的甲磺酰胺硫酸盐及其溶剂化物的制备方法
492、结合粗制N-乙烯基吡咯烷-2-酮中所含化学杂质的方法
493、一种制取过氧乙酸的固体药剂及其制造方法
494、含缩二脲的聚异氰酸酯的制备方法
495、双脒腙化合物以及含有此物的用于含氟弹性体的硫化剂
496、醋酸钴的制备方法
497、甲基乙二醛二甲基缩醛的制备方法
498、香兰素和/或乙基香兰素的珠粒和其制法
499、烯烃水合方法
500、一种烯烃水合催化剂及其制备方法
501、苯的液相烷基化工艺
502、从水溶液中回收强酸的方法
503、烯烃水合方法
504、生发剂
505、多肿瘤抑制因子基因种系突变及检测该基因癌肿倾向性的方法
506、重组角质层胰凝乳蛋白酶(SCCE)
507、15,15-二烷基取代的雌二醇衍生物
508、具有中枢神经系统活性的杂环胺
509、作为脂氧合酶抑制剂的噻唑衍生物
510、SIN-IA环糊精包合配合物
511、供合成用的新中间体和用于制造氨基哌嗪衍生物的方法
512、新型1,4-(二苯基烷基)哌嗪衍生物
513、具有治疗活性的苯并∴嗪酮和苯并噻嗪酮
514、制备取代的4,6-二氨基-5-氰基嘧啶的方法
515、酰化的氨基苯基磺酰脲类,其制备方法及作为除草剂和植物生长调节剂的用途
516、作为抗血栓形成的化合物的3-哌啶甲酸衍生物
517、羟烷基/链烷酰基烷基磺酸铵的制备方法
518、碘异酞醇的结晶方法
519、芳基乙酰胺类化合物、其制备方法、含有这些化合物的组合物及其作为杀真菌剂的用途
520、胺还原烷基化制备用作织物软化酯前体的叔氨基多元醇
521、1,4-丁二醇的制备方法
522、1,1,1,3,3-五氟丙烷的制备方法

523、氯化方法

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