核心提示：1 用于抗血栓形成的甘氨酸甜菜碱（比利时-17页）2 四水合Ｎ－［邻－（对－三甲基乙酰氧基苯磺酰胺基）苯甲酰 基］甘氨酸单钠盐的溶液及其药品（日3 由N－取代的甘氨酸或甘氨酸酯合成靛蓝的方法（奥地利-...
1 用于抗血栓形成的甘氨酸甜菜碱（比利时-17页）2 四水合Ｎ－［邻－（对－三甲基乙酰氧基苯磺酰胺基）苯甲酰 基］甘氨酸单钠盐的溶液及其药品（日
3 由N－取代的甘氨酸或甘氨酸酯合成靛蓝的方法（奥地利-12页）
4 苯基甘氨酸衍生物（瑞士-230页）
5 制备N－膦酰甲基甘氨酸的方法（德国-20页）
6 作为甘氨酸转运抑制剂的螺（2H－1－苯并吡喃－2,4’－哌啶）衍生物（荷兰-30页）
7 作为甘氨酸拮抗剂中间体的∴化合物的制备方法（意大利-8页）
8 氧化N－取代的N－（膦酰基甲基）甘氨酸制备N－（膦酰基甲基）甘氨酸的方法（美国-80页）
9 制备N－膦酰基甲基甘氨酸盐（瑞士-6页）
10 甘氨酸传输抑制剂（比利时-6页）
11 甘氨酸传递抑制剂（比利时-22页）
12 制备N－膦酰基甲基甘氨酸及其盐的方法（美国-12页）
13 催化制备N-酰基甘氨酸衍生物的方法（德国-17页）
14 哒嗪并［４，５－ｂ］喹啉５－氧化物衍生物，它们的制备和作为甘氨酸拮抗剂的应用（德国-42页
15 N-膦酰基甲基甘氨酸及其衍生物的新用途（比利时-21页）
16 旋光苯基甘氨酸衍生物的无机盐的制备方法（荷兰-6页）
17 N-（芳酰基）甘氨酸异羟肟酸衍生物及相关化合物（美国-28页）
18 由膦酰基甲基亚氨基二乙酸合成膦酰基甲基甘氨酸的简易方法（美国-15页）
19 在哺乳动物中抑制病毒和肿瘤生长的含N－氯苯基甲氨酸化合物、N－氯苯基硫代甲氨酸化合物和N－
20 抑制病毒和癌生长的含N-膦酰甘氨酸衍生物的药物组合物（美国-13页）
21 制备N-膦酰基甲基甘氨酸的方法（日本-23页）
22 羟苯基甘氨酸的手性衍生物及其在药物活性成分合成中的用途（西班牙-13页）
23 作为因子Xa抑制剂的N-取代甘氨酸衍生物（美国-124页）
24 制造N-膦酰甲基甘氨酸的方法（英国-13页）
25 含有N-取代甘氨酸的血管舒缓激肽拮抗剂肽（美国-51页）
26 新的甘氨酸衍生物,它们的中间体和含有它们的洗涤剂组合物（日本-69页）
27 N-取代的甘氨酸或甘氨酸酯的制备方法和用于靛蓝合成的用途（奥地利-9页）
28 从芳基甘氨酸制备4-芳基-2-全氟代烷基-3-∴唑啉-5-酮的制造方法（美国-12页）
29 酰基苯基甘氨酸衍生物及以其为有效成分的胶原酶活性亢进所致疾病的防治药物 （日本-47页）
30 N-（膦酰甲基）甘氨酸的酶催化制备（美国-25页）
31 Ｎ－磺甲基甘氨酸酯在制备草甘膦型除草剂的用途（法国-8页）
32 N-膦酰基甲基甘氨酸和其盐的生产方法（英国-14页）
33 纯化Ｎ－膦酰甲基甘氨酸的方法（美国-12页）
34 N-磺甲基甘氨酸酯、其制备方法和在制备草甘膦型除草剂中的用途（法国-10页）
35 2-氮杂双环[2,2,1]庚-5-烯-2-乙酸,其衍生物和相关化合物，该化合物的制备方法及
36 一种制备N-膦酰基甲基甘氨酸的方法（匈牙利-8页）
37 Ｎ－膦酰基甲基甘氨酸的生产方法（美国-11页）
38 制备Ｎ－膦酰基甲基甘氨酸的方法（美国-9页）
39 生产N-膦酰甲基甘氨酸的方法（美国-21页）
40 甘氨酸化合物及其制备方法（荷兰-37页）
41 7-[（间位取代的）苯基甘氨酸]1-碳代-1-去硫头孢菌素（美国-30页）
42 制备新型的甘氨酸酯胺的方法及含其为有效成分的杀螨剂、杀虫剂和杀菌剂（匈牙利-60页）
43 N-烷基-N膦酰甲基甘氨酸的热脱烷基化反应（美国-14页）
44 新型甜味甘氨酸及β-_氨基丙酸衍生物的制造方法和甜化各类制品的方法（法国-20页）
45 复分解法制备甘氨酸亚铁螯合物（中国-7页）
46 一种多肽棗富含甘氨酸蛋白－56.98和编码这种多肽的多核苷酸（中国-32页）
47 甘氨酸锌胶囊（中国-3页）
48 甘氨酸在制药中的应用（中国-10页）
49 膦酰基甲基甘氨酸的制备方法（中国-12页）
50 甘氨酸锌（Ｃ＊Ｈ＊Ｏ＊Ｎ＊Ｚｎ）的制备方法及其应用（中国-4页）
51 一种新的多肽－－人抑制性甘氨酸受体－突触后微管连接蛋白 ８．８和编码这种多肽的多核苷酸（中
52 一种新的多肽棗人抑制性甘氨酸受体－突触后微管连接蛋白 １５．４和编码这种多肽的多核苷（中国
53 甘氨酸制备工艺（中国-9页）
54 以无活性胰岛素为骨架的含精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸序列的抗栓新药（中国-15页）
55 干燥甘氨酸系列产品的方法及其设备（中国-5页）
56 杀微生物的N-磺酰基甘氨酸炔氧基苯乙基酰胺衍生物（中国-55页）
57 一种甘氨酸的提纯及封闭生产方法（中国-7页）
58 甘氨酸钠的高速离心喷雾干燥法（中国-5页）
59 甘氨酸的管道造粒干燥法（中国-6页）
60 酶法生产D-对羟基苯甘氨酸的膜反应技术（中国-6页）
61 甘氨酸及其复合物（包括混合物）对内毒素的拮抗与临床应用（中国-4页）
62 精制级甘氨酸乙酯盐酸盐及其生产工艺（中国-4页）
63 苯乙酸卤代氨化合成dL-苯甘氨酸（中国-9页）
64 一种甘氨酸的提纯方法（中国-7页）
65 一种甘氨酸型两性表面活性剂的合成方法（中国-9页）
66 Ｎ-磷酰甲基-甘氨酸的新颖合成方法（台湾-12页）
67 D-（-）-[4-R]-苯甘氨酸的制备方法（中国-12页）
68 甘氨酸的制造方法（中国-7页）
69 工业合成甘氨酸精制成药用甘氨酸的一种新方法（中国-8页）
70 甘氨酸的提纯方法（中国-11页）
71 Ｌ－门冬氨酰－丙氨酸、丝氨酸和甘氨酸二肽酯和酰胺甜味剂 单质或混合物及制备方法 （中国-1
72 左旋苯甘氨酸的制备方法（中国-6页）
73 Ｎ－膦羧基甲基甘氨酸的制造方法（中国-6页）
推广期间全套专利技术资料仅需3800元
